智能溶出度测定仪 型号：RC-8DF

一、机型介绍
RC8DF药物溶出仪符合《中国药典》2020年版，符合食品药品监管总局《药物溶出仪机械验证指导原则》。该仪器采用八杯八桨四柱支撑结构形式，可同时进行一个批次的药物溶出试验，一个空白试验,一个标准品试验。全新设计的电气控制和操作系统，功能强大、操控方便、性能稳定。
二、主要技术指标：
水平度：倾斜度≤0.5°(安装后在两个垂直方向上测量)
篮桨(轴)垂直度：偏离垂直方向≤0.5°
溶出杯垂直度：偏离垂直方向≤1°
溶出杯与篮(桨)轴的同轴度：偏离轴心≤1.0mm
篮(桨)轴摆度：摆度≤0.2mm
篮摆度：摆度≤0.5mm
篮(桨)的深度：25±1mm
篮(桨)轴转速误差：<±4%
各溶出杯中的介质温度：37℃±0.3℃
振动：≤0.1mil
调速范围：25-250 rpm
转速精度分辨率：0.1转/分
水浴调温范围：5℃(室温)-45℃
温度显示分辨率：0.01℃
控温精度：≤±0.3℃
累计计时时间：99小时59分59秒。(基本实验正计时)
取样周期个数：可预置1-24个不同的取样周期。
 
取样周期时间：每周期99小时59分任意设定，24个取样周期可分段倒计时，也可连续倒计时
■USB数据下载、打印时间间隔设置：≤1-60分钟可连续工作时间：100h工作噪声：<60db
工作环境；5-35℃相对湿度；≤80%电加热功率：1500W
三、仪器结构及特点：
●系统权限管理：多级别、多用户(登录方式：用户名+密码)。
审计追踪记录：多内容、多参数长期保存。
RC-8DF采用工业级高分辨彩色触摸屏，32bit 400MHz MCU、操作方便快捷、控制精准、人机交互界面友好，用户可根据屏幕提示享受智能化操作。
RC-8DF提供用户分级管理权限功能，设置管理员账户和一般账户两个程序入口。进入一般账户，可进行常规重复性试验操作。登录管理员账户可通过密码识别进入系统，进行各种参数设置和实际操作。
溶出杯与水箱无间隙设计，保证自动中心定位。排除系统误差。
●仪器提供“基本试验”和“程序试验”选项，基本试验功能可依需要随时改变试验参数，方便研究性试验。程序试验功能可执行16组预置的试验程序，方便于常规重复性试验。
●仪器提供智能化温度校正功能，用户可轻松、简便、可靠的通过交互式操作，完成温度标定和校正。
●仪器的运行监控界面，为用户提供了7个实时数据显示窗口；温度实时显示、转速实时显示、累计计时显示、当前等待取样次数、当前第“n”次取样时间、等待当前第“n”次取样的剩余时间(倒计时)、当前“年月日”、“时分秒”显示。
仪器提供USB实时信息下载和海量试验数据存储功能。完整保存试验过程的全部数据。支持审计追踪。仪器同时提供可外接打印机的标准232输出接口。打印试验过程中的时间、温度和转速等实时试验数据。
●仪器提供中英文两种操作界面，一键切换。
●仪器提供“留言板”功能，能在留言板上为接班操作人员，写入保存文字提示，或重要备忘
●仪器提供定时关机、定时自动预热功能。
●仪器提供汉字、数字、英文编辑功能。可为USB存储或打印输出，提供试验编号、试品名称、试验参数、试验方法等数据。
●具有自检和自动保护功能，能给出多种故障报警提示及二次过热保护。
●机头电动升降。
●防止溶出介质蒸发的溶出杯盖。
●仪器符合2020版《中国药典》
●仪器符合《药物溶出仪机械验证指导原则》
●根据用户要求有偿提供3Q文件和3Q验证服务，及溶出仪物理性能验证(机械验正)服务。
四、适用标准：
《中国药典》2020年版
《中国GMP》现行法规
 
 
 
 

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